Завершено Фаза III Россия

Атогепант (AGN-241689, MK-8031)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени (PROGRESS).

Разрешение№ 686 от 02.12.2019

Номер протокола3101-303-002

ФазаФаза III

Участников по плану100

Сроки02.12.2019 — 31.12.2021

РазработчикООО «Синеос Хелс РУС»

Страна разработчикаВеликобритания

Начало: 2 декабря 2019Окончание: 31 декабря 2021

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология Терапия (общая) Мигрень, головная боль

Где проходит

6 центров в 2 городах

Казань

Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.