Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
VM-1500FDC (Тенофовир + Элсульфавирин + Эмтрицитабин)
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (АО ИИХР, Россия) и препаратов Элпида® (ООО Вириом, Россия), Виреад® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) и Эмтрицитабин® (ЗАО БИОКАД, Россия) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 63 от 14.02.2020
Номер протоколаHIV-VM1500FDC-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану214
Сроки14.02.2020 — 31.12.2020
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 февраля 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.