Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен форте (Ибупрофен)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН ФОРТЕ (МНН: ибупрофен), суспензия для приема внутрь для детей, 200 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей (МНН: ибупрофен) суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 111 от 17.03.2020
Номер протоколаPHS-IBF-0120
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки17.03.2020 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 марта 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.