Завершено
Фаза III
Россия
Везустим®
Проводит ООО «МедИнвест»
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)
Разрешение№ 149 от 06.04.2020
Номер протоколаVST-12-2019
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки06.04.2020 — 31.12.2020
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 апреля 2020Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 6 городахКоролев
Москва
- ООО «Клиники Чайка»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Объединенная больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГУ здравоохранения «Клиническая больница № 85 Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.