Завершено
Фаза III
Россия
ASP2215 (Гилтеритиниб)
Проводит «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата ASP2215 (Гилтеритиниба), комбинации ASP2215 с Азацитидином и отдельно Азацитидина для лечения впервые диагностированного острого миелоидного лейкоза с мутацией FLT3 у пациентов, не подходящих для получения интенсивной индукционной химиотерапии
Разрешение№ 246 от 17.06.2020
Номер протокола2215-CL-0201
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки17.06.2020 — 05.12.2022
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаСША
Начало: 17 июня 2020Окончание: 5 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.