Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тербинафин (Экзифин)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Экзифин® 250 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд, Индия) и Ламизил® 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме таблетки при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Разрешение№ 276 от 25.06.2020
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2020/EAEU_EXF
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки25.06.2020 — 01.02.2022
Страна разработчикаИндия
Начало: 25 июня 2020Окончание: 1 февраля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.