Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Парацетамол
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом клубники, 250 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Панадол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 449 от 25.08.2020
Номер протоколаPHS-PS-1120
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки25.08.2020 — 31.03.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 августа 2020Окончание: 31 марта 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.