Завершено
Фаза III
Россия
Экспортал® (Лактитол)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Разрешение№ 516 от 22.09.2020
Номер протоколаЭКС-01-11-2019
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки22.09.2020 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 сентября 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 7 городахКрасногорск
Санкт-Петербург
- ООО «АВА-ПЕТЕР»
- ООО «Аврора МедФорт»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Тентанда Виа»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ЧУЗ «КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА «РЖД-МЕДИЦИНА» ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.