Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Стеатогепатит (жировая болезнь печени) · 11 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
11 исследований
Прекращено Фаза II–III Россия
Котадутид (MEDI0382) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени

21 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 46 участников D5671C00006
Прекращено Фаза III Россия
Ланифибранор · Инвентива С.А.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)

4 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 150 участников 337HNAS20011
Завершено Фаза II Россия
NNC0194-0499 (NN9500), Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838), Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 30 центров 300 участников NN9500-4656
Завершено Фаза II Россия
Эфинопегдутид (MK-6024) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое исследование IIa фазы, контролируемое с активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности эфинопегдутида (MK-6024) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

30 августа 2021 Санкт-Петербург, Домодедово 4 центра 25 участников MK-6024-001
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 300 участников NN9931-4553
Завершено Фаза II Россия
MK-3655 · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.

21 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Домодедово 10 центров 100 участников MK-3655-001
Завершено Фаза III Россия
Экспортал® (Лактитол) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

22 сентября 2020 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 18 центров 180 участников ЭКС-01-11-2019
Завершено Фаза II Россия
REGN4461 · Регенерон Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата REGN4461, антитела к агонисту лептиновых рецепторов, для лечения пациентов с генерализованной липодистрофией

5 марта 2020 Москва 1 центр 10 участников R4461-GLD-1875
Завершено Фаза II Россия
LIK066 + LJN452 (ликоглифлозин + тропифексор, ликоглифлозин + тропифексор) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии тропифексором (LJN452) и ликоглифлозином (LIK066), а также монотераии каждым из этих препаратов, по сравнению с плацебо, в параллельных группах взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени (ELIVATE)

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 60 участников CLJN452D12201C
Завершено Фаза III Россия
MSDC-0602K · Сириус Терапьютикс, Инк.

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 65 участников CTI-0602K-C013
Завершено Россия
ФанДетокс / FanDetox · ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет

Рандомизированное открытое сравнительное исследование по оценке эффективности применения биологически активной добавки «ФанДетокс / FanDetox» в качестве источника органических соединений при нарушениях функции печени

Томск 1 центр 68 участников БАД-001