Завершено
Фаза III
Россия
ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга
Разрешение№ 553 от 05.10.2020
Номер протоколаPHS-PMG-0920
ФазаФаза III
Участников по плану500
Сроки05.10.2020 — 01.06.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 октября 2020Окончание: 1 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.