Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Абакавир + Ламивудин
Проводит АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600мг+300мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 3 от 11.01.2021
Номер протоколаABAK/LАМ-01-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки11.01.2021 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 января 2021Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.