Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
ТРИАВИР (Интерферон α2b рекомбинантный + Интерферон ɣ рекомбинантный + лопинавир)
Проводит ООО «Лина М»
Проспективное, рандомизированное, ослепленное плацебо контролируемое исследование переносимости и безопасности однократного и многократного введения препарата ТРИАВИР® раствор для ингаляций (производства АО ЭкоФармПлюс, Россия) с помощью небулайзера у здоровых добровольцев
Разрешение№ 23 от 20.01.2021
Номер протокола01 ТРИАВИР
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки20.01.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 января 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.