Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Теризидон Канон (Теризидон)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Канон, капсулы 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Теризидон, капсулы 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 212 от 19.04.2021
Номер протокола17/19
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки19.04.2021 — 01.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 апреля 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.