Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тербинафин
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тербинафин, таблетки, 250 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства), и Ламизил®, таблетки, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 231 от 28.04.2021
Номер протоколаPHS-TRB-0321
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки28.04.2021 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.