Завершено
Фаза II
Россия
LUM-201 (Ибутаморен мезилат)
Проводит Люмос Фарма, Инк. / Lumos Pharma, Inc.
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, с активным контролем исследование фазы 2b ежедневного перорального применения LUM-201 в течение 6 месяцев у ранее не получавших лечение детей препубертатного возраста с Дефицитом Гормона Роста (ДГР)
Разрешение№ 432 от 06.08.2021
Номер протоколаLUM-201-01
ФазаФаза II
Участников по плану15
Сроки06.08.2021 — 26.03.2022
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаСША
Начало: 6 августа 2021Окончание: 26 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.