Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Абакавир + Ламивудин

Проводит Майлан Лабораторис Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов абакавир+ламивудин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг, Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и КИВЕКСА (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг, Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд) с участием здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 465 от 17.08.2021
Номер протоколаABLM-TFZ-1001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки17.08.2021 — 28.12.2021
Страна разработчикаИндия
Начало: 17 августа 2021Окончание: 28 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.