Завершено
Фаза II–III
Россия
PF-07321332 (, не применимо)
Проводит Pfizer Inc.
Интервенционное двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19, которые имеют низкий риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы
Разрешение№ 669 от 19.10.2021
Номер протоколаC4671002
ФазаФаза II–III
Участников по плану300
Сроки19.10.2021 — 14.03.2022
РазработчикООО «Пфайзер Инновации»
Страна разработчикаСША
Начало: 19 октября 2021Окончание: 14 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахЕкатеринбург
Красноярск
Пятигорск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.