Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Фавипиравир + Цинка глюконат
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, 200 мг+70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и лекарственного препарата АРЕПЛИВИР® (МНН: Фавипиравир), 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 857 от 17.12.2021
Номер протоколаFAVZN-102021
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки17.12.2021 — 30.04.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 декабря 2021Окончание: 30 апреля 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.