Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Арпефлю Максимум (Умифеновир)

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Арпефлю Максимум капсулы 200 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного препарата Арбидол Максимум капсулы 200 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Российская Федерация) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 101 от 14.02.2022

Номер протоколаBE-23082021-ArpLph

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану34

Сроки14.02.2022 — 29.10.2022

РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»

Страна разработчикаБеларусь

Начало: 14 февраля 2022Окончание: 29 октября 2022

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.