Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
GNR-087 (Тоцилизумаб)
Проводит АО «ГЕНЕРИУМ»
Двойное слепое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GNR-087 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах здоровых добровольцев.
Разрешение№ 145 от 02.03.2022
Номер протоколаTZS-HVL-I
ФазаФаза I
Участников по плану70
Сроки02.03.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.