Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ацикловир

Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности одной таблетки препарата Ацикловир, таблетки, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), и двух таблеток препарата Зовиракс®, таблетки, 200 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия), у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 182 от 18.03.2022
Номер протоколаPHS-ACV-0721
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки18.03.2022 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 марта 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.