Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рамиприл

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рамиприл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки 10 мг и Тритаце® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), таблетки 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 304 от 22.04.2022

Номер протоколаRMP-FT-2022

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану90

Сроки22.04.2022 — 01.08.2023

РазработчикООО «Лиганд ресерч»

Страна разработчикаБеларусь

Начало: 22 апреля 2022Окончание: 1 августа 2023

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО «Лиганд ресерч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.