Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Вилдаглиптин
Проводит Хемофарм А.Д.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин (Хемофарм А.Д., Сербия), таблетки, 50 мг и Галвус® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), таблетки, 50 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Разрешение№ 360 от 30.05.2022
Номер протокола01/21/РКИ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки30.05.2022 — 30.09.2022
Страна разработчикаСербия
Начало: 30 мая 2022Окончание: 30 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.