Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Апиксабан (Апиксабан-ЛФ)
Проводит Лекфарм СООО
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 439 от 12.07.2022
Номер протоколаBE-APIX-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки12.07.2022 — 29.04.2023
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 12 июля 2022Окончание: 29 апреля 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.