Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Локсопрофен

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Локсопрофен, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Локсонин, производства Даичи Санкуё Компани Лтд. (Япония), в лекарственной форме таблетки, 60 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды

Разрешение№ 546 от 09.09.2022

Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2022/LOXT

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану36

Сроки09.09.2022 — 31.05.2023

РазработчикПредставительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Страна разработчикаИндия

Начало: 9 сентября 2022Окончание: 31 мая 2023

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.