Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
DT-NRM (Нирматрелвир, АРСЕЛВИ)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-NRM (АО Р-Фарм, Россия) в комбинации с ритонавиром в сравнении с препаратом Паксловид у здоровых добровольцев
Разрешение№ 640 от 07.11.2022
Номер протоколаCJ051032185
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану84
Сроки07.11.2022 — 31.12.2024
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.