Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Разрешение№ 689 от 02.12.2022
Номер протоколаPHS-0522
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки02.12.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.