Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен+Парацетамол
Проводит ООО «ЮжФарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 235 от 02.06.2026
Номер протоколаIBPH -BE-01-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки02.06.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июня 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 58% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.