Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тилорон-УБФ (Тилорон)
Проводит ОАО «Уралбиофарм»
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное с адаптивным дизайном в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Тилорон-УБФ, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Уралбиофарм, Россия, и Амиксин®, 125 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 609 от 29.12.2025
Номер протоколаTLN-2025-09
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки29.12.2025 — 31.03.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 декабря 2025Окончание: 31 марта 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.