Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Глицин+Мелатонин
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с репликативным дизайном лекарственных препаратов Глицин+Мелатонин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг+3 мг (АО Фармпроект, Россия) и ГЛИЦИН+МЕЛАТОНИН ЭВАЛАР, таблетки подъязычные, 100 мг+3 мг (ЗАО ЭВАЛАР, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Разрешение№ 595 от 25.12.2025
Номер протоколаGLC-ML-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки25.12.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 76% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.