Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дапаглифлозин
Проводит АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Хемофарм, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 563 от 15.12.2025
Номер протокола02-2025-ВЕ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки01.02.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 73% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.