Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рифаксимин

Проводит ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Альфа Нормикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Разрешение№ 338 от 06.08.2025
Номер протоколаRDPh_25_20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки06.08.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 августа 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 82% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.