Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГРИППЕКС® (Декстрометорфан + Парацетамол + Псевдоэфедрин)
Проводит ООО «Юнифарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гриппекс, таблетки, 325 мг + 30 мг + 10 мг (производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Gripex, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 325 мг + 30 мг + 10 мг, USP Zdrowie Sp. z o.o., Польша у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Разрешение№ 146 от 12.04.2024
Номер протоколаGRIPPEX-BE-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки12.04.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.