Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ралтегравир

Открытое рандомизированное перекрёстное с полным репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ралтегравир, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата при однократном приёме внутрь натощак у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 220 от 21.05.2025

Номер протоколаPHS-RLT-0225

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки21.05.2025 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 21 мая 2025Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.