Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Леветирацетам

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

Разрешение№ 202 от 12.05.2025

Номер протоколаLVTRC-BE-2024

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки12.05.2025 — 31.12.2026

РазработчикООО «Национальный научный центр исследований и фармаконадзора»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 12 мая 2025Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 85% планового срока

Области и заболевания

Неврология Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.