Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Суксимид (Этосуксимид)

Проводит ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Суксимид, капсулы 250 мг (производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия и производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Заронтин®, капсулы, 250 мг (Pfizer, Inc., США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Разрешение№ 111 от 10.03.2025
Номер протоколаETSXMD-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки10.03.2025 — 06.06.2025
Страна разработчикаZAO Moscow pharmaceutical factory
Начало: 10 марта 2025Окончание: 6 июня 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.