Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен+Парацетамол
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 17 от 17.01.2025
Номер протоколаIBUPAR-DISP-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки17.01.2025 — 01.05.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 января 2025Окончание: 1 мая 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.