Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
RB-0016
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Сравнительное исследование безопасности, фарма-кокинетики и иммуногенности препарата RB-0016 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Разрешение№ 608 от 23.12.2024
Номер протоколаRB-0016-072024
ФазаФаза I
Участников по плану80
Сроки23.12.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.