Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рупадокс® (Рупатадин)
Проводит ООО «ПИК-ФАРМА»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рупадокс®, таблетки, 10 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) в сравнении с референтным препаратом Рупафин®, таблетки, 10 мг (Ноукор Хелс С.А., Испания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 585 от 10.12.2024
Номер протоколаRUPTD-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки10.12.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.