Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Адеметионин

Проводит ООО «СитиФарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Адеметионин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производства АО Биохимик, Россия в сравнении с референтным лекарственным препаратом Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эбботт Лэбораториз, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Разрешение№ 581 от 09.12.2024
Номер протоколаADEMET-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану69
Сроки09.12.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.