Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Габапентин

Проводит Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Габапентин, капсулы, 300 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев мужского пола натощак

Разрешение№ 124 от 03.04.2024
Номер протоколаSPIL-GAB-2024-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки01.06.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 июня 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.