Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Глекапревир+Пибрентасвир (DT-GLPI)

Открытое рандомизированное неполное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-GLPI, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Мавирет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (ООО ЭббВи, Россия), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 518 от 01.11.2024

Номер протоколаCJ051180290

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану165

Сроки01.11.2024 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 ноября 2024Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 61% планового срока

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.