Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир
Проводит ООО «ПРАНАФАРМ»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Арбидол®, капсулы, 100 мг, АО Отисифарм, Россия (держатель регистрационного удостоверения), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Разрешение№ 372 от 02.09.2024
Номер протоколаUmi-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану53
Сроки02.09.2024 — 30.05.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 сентября 2024Окончание: 30 мая 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.