Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия)
Проводит АО «Столетика»
Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамерон-С® суппозитории ректальные 100 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Галавит® суппозитории ректальные 100 мг (ООО СЭЛВИМ, Россия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 338 от 20.08.2024
Номер протоколаТАМ-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки20.08.2024 — 30.04.2025
РазработчикООО «ФармРегС»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 августа 2024Окончание: 30 апреля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.