Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан+Сакубитрил
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 592 от 11.10.2022
Номер протоколаAPL032100
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки11.10.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаПольша
Начало: 11 октября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.