Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дапаглифлозин
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ПОЛЬФАРМА) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 10 мг.
Разрешение№ 674 от 20.10.2021
Номер протоколаRND042000
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки20.10.2021 — 01.10.2023
Страна разработчикаПольша
Начало: 20 октября 2021Окончание: 1 октября 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.