Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пиоглитазон
Проводит АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод»
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 30 мг лекарственного препарата Пиоглитазон, таблетки, 30 мг (ООО Хемофарм, Россия), и 30 мг лекарственного препарата Актос, таблетки, 30 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), взрослыми здоровыми добровольцами
Разрешение№ 75 от 04.03.2024
Номер протокола01/23/РКИ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки04.03.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 марта 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.