Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ленватиниб
Проводит ООО «Фарм-Синтез»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг, (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Ленвима®, капсулы 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 80 от 07.03.2024
Номер протоколаLVTNB-BE-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки07.03.2024 — 15.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 марта 2024Окончание: 15 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.