Войти Регистрация
Завершено Фаза III Беларусь

AVE5026

Проводит Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Разрешениеот 29.04.2009
Номер протоколаEFC6521 (SAVE-ONCO)
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки29.04.2009 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 20 мг

Цель исследования

Первичная: Сравнить эффективность подкожных (п/к) инъекций 20 мг AVE5026, вводимых ежедневно один раз в день, с плацебо для профилактики венозной тромбоэмболии (VTE) у онкологических больных с высоким риском развития VTE, которые получают химиотерапию. Вторичная: Оценить безопасность AVE5026 у онкологических больных с высоким риском развития венозной тромбоэмболии (VTE), которые получают химиотерапию, оценить уровни AVE5026, проанализировать метагенный прогностический фактор VTE и оценить степень выживаемости в этой популяции через один год.

Где проходит

4 центра в 3 городах
Витебск
Гомель
Минск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.