Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Лираглутид

Проводит Исследовательская и производственная компания «СиннаГен Ко.»

Открытое проспективное сбалансированное рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное при однократном введении перекрестное исследование по сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Лираглутид (лираглутид), раствор для инъекций (в предварительно заполненной шприц-ручке) 6 мг/мл (разовая доза от 0,6 мг), СиннаГен Ко, Иран, и Виктоза® (лираглутид), раствор для подкожного введения (в предварительно заполненной шприц-ручке) 6 мг/мл (разовая доза от 0,6 мг), Ново Нордиск А/С, Дания, у здоровых взрослых добровольцев мужского пола натощак

Разрешение№ 673 от 22.11.2023
Номер протоколаLIRA6BE2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки22.11.2023 — 01.10.2024
РазработчикООО «М ВЭД»
Страна разработчикаИран
Начало: 22 ноября 2023Окончание: 1 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.